Ácido 5-metil-2-tiofenocarboxílico CAS#1918-79-2 Descrição do produto
O ácido 5-metil-2-tiofenocarboxílico (CAS n.º 1918-79-2) é um importante derivado do tiofeno que apresenta um anel heterocíclico substituído por metilo e um grupo funcional ácido carboxílico. É um bloco de construção versátil para síntese orgânica, utilizado na preparação de vários compostos à base de tiofeno e moléculas heterocíclicas funcionalizadas.
Com a sua estrutura distintiva de tiofeno e o seu grupo ácido carboxílico reativo, este composto constitui um material de partida útil para a síntese de derivados de tiofeno, derivados de ácido carboxílico e outros compostos orgânicos especiais.
O ácido 5-metil-2-tiofenocarboxílico é adequado para síntese orgânica, investigação em química medicinal, desenvolvimento de intermediários farmacêuticos e investigação em química heterocíclica. É também útil no desenvolvimento de novas moléculas funcionais e de produtos químicos finos especializados.
Propriedades químicas do ácido 5-metil-2-tiofenocarboxílico CAS#1918-79-2
| Ponto de fusão | 135-138 °C(lit.) |
| Ponto de ebulição | 229,75 °C (estimativa aproximada) |
| densidade | 1,365 (estimativa) |
| índice de refração | 1,5300 (estimativa) |
| temperatura de armazenamento | 2-8 °C (proteger da luz) |
| pKa | 3,71±0,10(Predito) |
| forma | Líquido |
| cor | Claro |
| BRN | 113857 |
| Referência da Base de Dados CAS | 1918-79-2(Referência da base de dados CAS) |
| Referência de Química NIST | Ácido 5-metil-2-tiofenocarboxílico (forma ceto) |
Informações de segurança do ácido 5-metil-2-tiofenocarboxílico CAS#1918-79-2
| Códigos de Perigo | Xi |
| Declarações de Risco | 36/37/38 |
| Declarações de Segurança | 22-24/25 |
| WGK Alemanha | 3 |
| Classe de perigo | IRRITANTE |
| Código SH | 29309090 |
Ácido 5-metil-2-tiofenocarboxílico CAS#1918-79-2 Aplicação do produto
1. Síntese de intermediários farmacêuticos
Utilizado como intermediário na síntese de compostos farmacêuticos contendo tiofeno.
Serve como bloco de construção para a pesquisa e desenvolvimento farmacêutico.
Aplicado na preparação de derivados de tiofeno funcionalizados para pesquisa em química medicinal.
Utilizado no desenvolvimento de novos intermediários farmacêuticos heterocíclicos.
2. Síntese de derivados de tiofeno
Utilizado como material de partida para a síntese de vários derivados de tiofeno.
Aplicado na preparação de compostos de tiofeno substituídos.
Serve como bloco de construção para moléculas funcionalizadas à base de tiofeno.
Utilizado no desenvolvimento de compostos de tiofeno estruturalmente modificados.
3. Síntese Orgânica
Utilizado como um bloco de construção versátil em síntese orgânica.
Aplicado na preparação de derivados de ácidos carboxílicos.
Utilizado na síntese de compostos heterocíclicos aromáticos funcionalizados.
Serve como precursor para o desenvolvimento de moléculas orgânicas complexas.
4. Síntese de Compostos Heterocíclicos
Utilizado na síntese de compostos heterocíclicos contendo enxofre.
Aplicado no desenvolvimento de heterociclos substituídos à base de tiofeno.
Fornece uma estrutura útil para o design molecular heterocíclico.
Utilizado na pesquisa de química heterocíclica e modificação molecular.
5. Pesquisa em Química Medicinal
Utilizado como bloco de construção sintético na pesquisa de química medicinal.
Aplicado na síntese de compostos candidatos à base de tiofeno.
Apoia o desenvolvimento de bibliotecas de compostos estruturalmente diversos.
Utilizado em estudos de relação estrutura-atividade (SAR).
6. Desenvolvimento de Química Fina
Utilizado como intermediário especializado na síntese de química fina.
Aplicado no desenvolvimento de compostos orgânicos funcionais.
Utilizado como material de partida para pesquisa de produtos químicos especiais.
Apoia a síntese de novas moléculas contendo tiofeno.
7. Síntese de Derivados de Ácido Carboxílico
Utilizado na preparação de derivados de ácido carboxílico funcionalizados.
Aplicado na síntese de amidas, ésteres e outros derivados de ácido carboxílico.
Serve como precursor para vários compostos orgânicos à base de tiofeno.
Apoia a investigação sobre moléculas funcionais estruturalmente diversas.
