3,4-Dibromotiofeno CAS#3141-26-2 Descrição do Produto
O 3,4-Dibromotiofeno (CAS Nº 3141-26-2) é um composto heterocíclico bromado especializado que normalmente se apresenta como um líquido límpido, incolor a amarelo pálido. É amplamente utilizado como um importante intermediário químico e versátil bloco de construção em síntese orgânica.
É particularmente valioso na preparação de tiofenos alquil-substituídos e derivados de tiofeno fundidos, bem como no desenvolvimento de materiais funcionais avançados para aplicações de armazenamento de energia em supercapacitores. Sua estrutura molecular distinta o torna um material de partida útil para a síntese de vários compostos à base de tiofeno e materiais avançados.
Propriedades químicas do 3,4-dibromotiofeno CAS#3141-26-2
| Ponto de fusão | 4-5 °C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 221-222 °C (lit.) |
| densidade | 2,188 g/mL a 25 °C (lit.) |
| índice de refração | n20/D 1,640(lit.) |
| Ponto de fulgor | >230 °F |
| temperatura de armazenamento | Manter em local escuro, selado em ambiente seco, à temperatura ambiente |
| forma | Líquido |
| cor | Transparente, incolor a amarelo |
| Gravidade específica | 2.188 |
| BRN | 107642 |
| InChIKey | VGKLVWTVCUDISO-UHFFFAOYSA-N |
| Referência da Base de Dados CAS | 3141-26-2(Referência da Base de Dados CAS) |
| Referência de Química NIST | Tiofeno, 3,4-dibromo-(3141-26-2) |
3,4-Dibromotiofeno CAS#3141-26-2 Informações de Segurança
| Códigos de Perigo | Xi,Xn |
| Declarações de Risco | 36/37/38-20/21/22 |
| Declarações de Segurança | 26-36-36/37/39 |
| WGK Alemanha | 3 |
| Classe de perigo | IRRITANTE |
| Código SH | 29349990 |
3,4-Dibromotiofeno CAS#3141-26-2 Aplicação do Produto
1. Síntese Orgânica
Utilizado como um bloco de construção versátil em síntese orgânica.
Aplicado na preparação de derivados de tiofeno funcionalizados.
Utilizado como material de partida para vários compostos heterocíclicos bromados.
Fornece sítios de bromo reativos para transformações químicas adicionais.
Aplicado na síntese de moléculas orgânicas estruturalmente complexas.
2. Síntese de derivados de tiofeno
Utilizado como um intermediário importante na síntese de derivados de tiofeno.
Aplicado na preparação de compostos de tiofeno substituídos.
Utilizado no desenvolvimento de moléculas funcionalizadas à base de tiofeno.
Serve como precursor para compostos de tiofeno estruturalmente modificados.
Apoia a pesquisa de novas estruturas heterocíclicas contendo enxofre.
3. Eletrônica Orgânica e Materiais Semicondutores
Utilizado como bloco de construção no desenvolvimento de materiais eletrônicos orgânicos à base de tiofeno.
Aplicado em pesquisas envolvendo compostos semicondutores orgânicos.
Utilizado na síntese de moléculas conjugadas funcionais.
Apoia o desenvolvimento de materiais eletrônicos orgânicos com estruturas moleculares personalizadas.
4. Síntese de Polímeros Conjugados
Utilizado como precursor para a preparação de materiais conjugados contendo tiofeno.
Aplicado na pesquisa e desenvolvimento de polímeros conjugados funcionais.
Utilizado na síntese de materiais poliméricos à base de tiofeno estruturalmente modificados.
Apoia a pesquisa sobre a relação entre a estrutura molecular e as propriedades dos polímeros.
5. Pesquisa Farmacêutica e Química Medicinal
Utilizado como bloco de construção sintético na pesquisa de química medicinal.
Aplicado na preparação de compostos funcionalizados contendo tiofeno.
Apoia o desenvolvimento de bibliotecas de compostos heterocíclicos estruturalmente diversos.
Utilizado na síntese de moléculas bioativas potenciais para fins de investigação.
6. Investigação em Reações de Acoplamento Cruzado
Utilizado como substrato dibromado na investigação de acoplamento cruzado catalisado por paládio.
Aplicado em reações de acoplamento de Suzuki–Miyaura.
Utilizado no desenvolvimento de reações de formação de ligações carbono–carbono.
Apoia a síntese de derivados de tiofeno substituídos.
Aplicado em investigação envolvendo compostos aromáticos e heterocíclicos funcionalizados.
7. Desenvolvimento de Química Fina
Utilizado como intermediário especializado na síntese de química fina.
Aplicado no desenvolvimento de compostos orgânicos contendo enxofre.
Utilizado como material de partida para pesquisa de produtos químicos especiais.
Apoia a preparação de blocos de construção heterocíclicos avançados.
