Cloreto de 5-bromotiofenossulfonila CAS#55854-46-1 Descrição do produto
O cloreto de 5-bromotiofeno-2-sulfonila é um derivado bromado especializado do tiofeno, contendo tanto um grupo funcional cloreto de sulfonila quanto um substituinte de bromo. Sua estrutura molecular única o torna um bloco de construção valioso para a síntese orgânica e o desenvolvimento de compostos heterocíclicos.
O grupo cloreto de sulfonila fornece um sítio reativo para a preparação de sulfonamidas e outros derivados contendo enxofre, enquanto o substituinte de bromo oferece um sítio adicional de funcionalização para outras transformações químicas.
Este composto é particularmente útil na pesquisa em química medicinal, no desenvolvimento de intermediários farmacêuticos, na química heterocíclica e na síntese de compostos à base de tiofeno estruturalmente diversos.
Com sua estrutura química versátil, o cloreto de 5-bromotiofeno-2-sulfonila serve como um intermediário sintético útil para laboratórios de pesquisa, P&D farmacêutico e fabricantes de produtos químicos especiais.
Cloreto de 5-bromotiofenossulfonila CAS#55854-46-1 Aplicação do produto
| Ponto de fusão | 40-44 °C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 100-102 °C/0,5 mmHg (lit.) |
| densidade | 1,985±0,06 g/cm3(Predicted) |
| Ponto de fulgor | >230 °F |
| temperatura de armazenamento | Manter em local escuro, atmosfera inerte, armazenar em congelador, abaixo de -20 °C |
| forma | pó cristalino |
| cor | Branco-sujo/limão tênue |
| Sensível | Sensível à Umidade |
| Referência da Base de Dados CAS | 55854-46-1(CAS DataBase Reference) |
Cloreto de 5-bromotiofenossulfonila CAS#55854-46-1 Aplicação do produto
| Códigos de Perigo | C,Xi,Xn |
| Declarações de Risco | 34-43-36/37/38-20/21/22 |
| Declarações de Segurança | 26-36/37/39-45-28A-25-36 |
| RIDADR | ONU 3261 8/PG 2 |
| WGK Alemanha | 3 |
| Nota de perigo | Nocivo/Corrosivo |
| Classe de perigo | 8 |
| Grupo de embalagem | II |
| Código SH | 29349990 |
Cloreto de 5-bromotiofenossulfonila CAS#55854-46-1 Aplicação do produto
1. Síntese de intermediários farmacêuticos
Utilizado como intermediário sintético na pesquisa e desenvolvimento farmacêutico.
Aplicado na preparação de intermediários farmacêuticos contendo tiofeno.
Utilizado no desenvolvimento de compostos contendo enxofre estruturalmente diversos.
Serve como bloco de construção para a pesquisa em química medicinal.
Aplicado na síntese de moléculas potencialmente biologicamente ativas.
2. Síntese de sulfonamidas
Utilizado como precursor para a síntese de derivados de sulfonamida.
Aplicado na preparação de sulfonamidas à base de tiofeno.
Utilizado no desenvolvimento de compostos de sulfonamida funcionalizados.
Serve como intermediário útil na síntese de compostos orgânicos contendo enxofre.
Aplicado em pesquisa de química medicinal envolvendo estruturas de sulfonamida.
3. Síntese de Derivados de Tiofeno
Usado na síntese de vários derivados à base de tiofeno.
Aplicado na preparação de compostos de tiofeno bromados.
Usado como bloco de construção para moléculas heterocíclicas funcionalizadas.
Apoia a modificação estrutural de compostos à base de tiofeno.
Aplicado no desenvolvimento de novos heterociclos contendo enxofre e nitrogênio.
4. Síntese Orgânica
Usado como intermediário versátil em síntese orgânica.
Aplicado na preparação de compostos orgânicos contendo sulfonila.
Usado na síntese de compostos aromáticos funcionalizados.
Fornece sítios reativos para transformações químicas adicionais.
Aplicado no desenvolvimento de moléculas orgânicas estruturalmente complexas.
5. Pesquisa em Química Medicinal
Usado como bloco de construção na pesquisa em química medicinal.
Aplicado na síntese de moléculas candidatas contendo tiofeno.
Apoia o desenvolvimento de bibliotecas de compostos bioativos estruturalmente diversos.
Usado na investigação de relações estrutura–atividade (SAR).
Aplicado na pesquisa de descoberta de fármacos em estágio inicial.
6. Síntese de Compostos Heterocíclicos
Usado na preparação de compostos heterocíclicos contendo enxofre.
Aplicado na síntese de derivados de tiofeno funcionalizados.
Serve como bloco de construção para o desenvolvimento de moléculas heterocíclicas.
Usado em pesquisas envolvendo heterociclos aromáticos substituídos.
Apoia o desenvolvimento de novas estruturas heterocíclicas.
7. Pesquisa de intermediários agroquímicos
Usado como um potencial bloco de construção sintético na pesquisa agroquímica.
Aplicado no desenvolvimento de compostos funcionalizados contendo tiofeno.
Apoia a pesquisa de novas estruturas heterocíclicas contendo enxofre.
Pode ser investigado na síntese de intermediários agroquímicos especializados.
8. Pesquisa de produtos químicos especializados
Usado no desenvolvimento de compostos especializados contendo enxofre.
Aplicado na síntese de materiais orgânicos funcionais.
Fornece um intermediário versátil para modificação molecular.
Usado em pesquisas envolvendo blocos de construção heterocíclicos bromados.
