Descrição do produto 6-Bromo-2-Metilquinolina CAS#877-42-9
A 6-bromo-2-metilquinolina, também designada por 6-bromoquinaldina, é um derivado bromado da quinolina com a fórmula molecular C₁₀H₈BrN e uma massa molecular de 222,08 g/mol. Apresenta-se tipicamente como um sólido cristalino de cor branca a amarelo-pálido. O composto tem uma densidade estimada de 1,5 ± 0,1 g/cm³, um ponto de fusão entre 101 e 105 °C e um ponto de ebulição de aproximadamente 299,7 ± 20,0 °C a uma pressão de 760 mmHg. Sendo um composto heterocíclico azotado substituído, a 6-bromo-2-metilquinolina possui uma estrutura característica do anel de quinolina com substituintes de bromo e metilo, o que a torna um útil bloco de construção químico para síntese orgânica adicional e para a preparação de vários derivados à base de quinolina.

Propriedades químicas do 6-bromo-2-metilquinolina CAS#877-42-9
| Ponto de fusão | 101-105 °C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 299,7±20,0 °C (previsto) |
| Densidade | 1,488±0,06 g/cm3 (previsto) |
| Temp. de armazenamento | Selado em local seco, temperatura ambiente |
| Solubilidade | Metanol[solúvel em] |
| Solubilidade | solúvel em metanol |
| Pka | 5,02±0,43 (previsto) |
| Forma | sólido |
| Cor | Cinza |
| InChIKey | SQRYQSKJZVQJAY-UHFFFAOYSA-N |
| Referência da Base de Dados CAS | 877-42-9 (referência da base de dados CAS) |
| Referência de Química NIST | 6-Bromoquinaldina (877-42-9) |
Informações de segurança do 6-Bromo-2-Metilquinolina CAS#877-42-9
| Códigos de Perigo | Xn,Xi |
| Declarações de Risco | 22-37/38-42-36/37/38-20/21/22 |
| Declarações de Segurança | 26-39-36/37/39-24/25-22 |
| WGK Alemanha | 3 |
| Nota de perigo | Irritante |
| Código SH | 29339900 |
Aplicação do produto 6-Bromo-2-metilquinolina CAS#877-42-9
A 6-bromo-2-metilquinolina é um importante bloco de construção heterocíclico amplamente empregado como intermediário farmacêutico em síntese orgânica e química medicinal. Ela serve como um material de partida versátil para a preparação de vários derivados à base de quinolina e outros compostos orgânicos estruturalmente complexos. Devido à sua estrutura de quinolina bromada e à sua estrutura química reativa, oferece oportunidades para funcionalização adicional e modificação química, tornando-a um intermediário valioso em pesquisa farmacêutica, desenvolvimento químico e na síntese de moléculas orgânicas especializadas.
