Detalhes do Produto
O sulfato de neomicina pertence à família dos antibióticos aminoglicosídeos e também atua como inibidor da proteína do canal de cálcio. Ele se liga aos ribossomos procarióticos para bloquear a tradução de proteínas bacterianas, mostrando atividade contra bactérias gram-positivas e gram-negativas.
Ele suprime a fosfolipase C (PLC) ao se ligar aos fosfolipídios. Além disso, inibe a atividade da fosfatidilcolina-PLD, desencadeia a mobilização de Ca²⁺ e ativa a PLA2 em plaquetas humanas.
Além disso, pode prevenir a degradação do DNA mediada pela DNase I.
Este produto é aplicado para a prevenção e o tratamento de infecções bacterianas da pele. Não tem efeito sobre infecções fúngicas ou virais.
Propriedades Químicas
| Ponto de fusão | >187 °C (dec.) |
| alfa | D20 +54° (c = 2 em H2O) |
| densidade aparente | 640 kg/m3 |
| índice de refração | 56 ° (C=10, H2O) |
| Ponto de fulgor | 56 °C |
| temperatura de armazenamento | 2-8°C |
| solubilidade | H2O: 50 mg/mL como solução estoque. As soluções estoque devem ser esterilizadas por filtração e armazenadas a 2-8 °C. Estável a 37 °C por 5 dias. |
| forma | pó |
| cor | branco a levemente amarelo |
| PH | 5,0-7,5 (50 g/l, H2O, 20 °C) |
| fonte biológica | Streptomyces sp. |
| Solubilidade em água | Solúvel em água |
| Merck | 14,6454 |
| Estabilidade: | Estável. Incompatível com agentes oxidantes fortes. |
| InChIKey | OIXVKQDWLFHVGR-VTSVPHRWSA-N |
| LogP | -3,655 (est) |
| Referência da Base de Dados CAS | 1405-10-3(Referência da Base de Dados CAS) |
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | Sulfato de neomicina (1405-10-3) |
Informações de Segurança
| Códigos de Perigo | Xn,Xi |
| Declarações de Risco | 42/43-22 |
| Declarações de Segurança | 23-36/37-45-22-36-24/25 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | QP4375000 |
| F | 8 |
| TSCA | Sim |
| Código SH | 29419000 |
| Toxicidade | DL50 oral em camundongo: > 8 g |
Uso do produto
Produzido por Streptomyces fradiae, o sulfato de neomicina é categorizado como um antibiótico aminoglicosídeo. Ele inibe a tradução proteica por meio da ligação à subunidade pequena dos ribossomos procarióticos.
Ele atua bloqueando os canais de Ca²⁺ sensíveis à voltagem e age como um potente inibidor da liberação de Ca²⁺ do retículo sarcoplasmático no músculo esquelético.
Demonstrou efeitos inibitórios sobre a renovação de fosfolipídios de inositol, a fosfolipase C e a atividade de fosfatidilcolina-fosfolipase D, com um valor de IC₅₀ de 65 μM.
Possui potente atividade bactericida contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, e é rotineiramente aplicado para a profilaxia de contaminação bacteriana em trabalhos de cultura celular.
