Descrição do produto Cloridrato de Guanidina 99,5% CAS#50-01-1
O cloridrato de guanidina, também conhecido como cloridrato de carbamidina, é um sólido cristalino branco a levemente amarelado, praticamente insolúvel em acetona, benzeno e éter. É amplamente utilizado como intermediário na síntese de produtos farmacêuticos, pesticidas, corantes e outros compostos orgânicos.
O cloridrato de guanidina é uma matéria-prima importante para a produção de diversos medicamentos, incluindo sulfadiazina, sulfametilpirimidina, sulfadimetilpirimidina e ácido fólico. Também pode ser aplicado como agente antistático para fibras sintéticas.
A DL50 do metotrexato por injeção intravenosa em ratos é de 14 mg/kg.
Parâmetros do produto de cloridrato de guanidina 99,5% CAS#50-01-1
| CAS | Nº 50-01-1 |
| CID | 5742 |
| EINECS(EC#) | 200-002-3 |
| Fórmula Molecular | CH6ClN3 (isômero) |
| Inchi | InChI=1S/CH5N3.ClH/c2-1(3)4;/h(H5,2,3,4);1H |
| Chave InChI | PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES canônico | C(=N)(N)N.Cl |
| SMILES de isômeros | C(=N)(N)N.Cl |
| Densidade | 1,18 g/mL a 25 °C(lit.) |
| Ponto de fusão | 180-185 °C(lit.) |
| Ponto de ebulição | 132,9 °C a 760 mmHg |
| Índice de refração | n20/D 1,465 |
| Ponto de fulgor | 34,2 °C |
| Qualidade precisa | 95.025 |
| PSA | 75.89 |
| logP | 1.1409 |
| Solubilidade | H2O: 6?M, límpido, incolor |
| Aparência | Pó seco; Pó seco, Líquido |
| Armazenamento | Armazenar à temperatura ambiente. |
| Propriedades Químicas | Pó cristalino branco |
| Cor/Forma | Branco a levemente amarelo |
| Odo | Inodoro |
| PH | 4,5-5,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃) |
| Solubilidade em Água | H2O: 2280 g/L (20 oC) |
| Estabilidade | Estável. Higroscópico. Incompatível com agentes oxidantes fortes. |
| Temperatura de armazenamento | Armazenar à temperatura ambiente. |
Aplicação do produto Metotrexato CAS#59-05-2
Tratamento da leucemia: Tradicionalmente, o tratamento era administrado diariamente. Os adultos geralmente tomam 2,5–10 mg por dia por via oral, com uma dose total de 50–150 mg. As crianças recebem 1,25–5 mg por dia. A prática recente tende para a terapêutica intermitente de dose elevada, administrada por via oral ou intramuscular duas vezes por semana, a 0,25–0,75 mg/kg por dose; os adultos recebem geralmente 20–25 mg por dose. Para injeção intratecal, a posologia é de 10–15 mg por vez para os adultos, enquanto as crianças recebem 6–12 mg dependendo da idade. O tratamento é geralmente administrado uma vez por dia durante 3 dias, repetido a cada 4–8 semanas para manutenção ou prevenção.
Coriocarcinoma: Os adultos recebem tipicamente 10–30 mg por via oral ou intramuscular uma vez por dia durante 5 dias consecutivos. O ciclo de tratamento pode ser repetido dependendo da resposta do doente.
Tumores sólidos: Prefere-se a perfusão intra-arterial contínua, combinada com a administração intramuscular intermitente de leucovorina (CF). A posologia habitual é de 25–50 mg/dia deste produto, juntamente com 6–9 mg de CF, administrados por via intramuscular a cada 4–6 horas.
Osteossarcoma: Utiliza-se terapêutica de dose elevada em combinação com terapêutica de resgate com CF. A posologia é geralmente de 3–20 g/m², dissolvidos em 500–1000 mL de solução de glucose a 5% e perfundidos por via intravenosa durante 4 horas. O CF é iniciado 2–6 horas após a perfusão, a 6–12 mg por via intramuscular (ou oral), repetido a cada 6 horas durante um total de 3 dias. Para assegurar a rápida eliminação do fármaco, devem ser suplementados eletrólitos, fluidos e bicarbonato de sódio no primeiro dia e a cada 1–2 dias subsequentemente, mantendo o débito urinário acima de 3000 mL por dia e assegurando a alcalinização. A função hepática, a função renal, o hemograma e os níveis plasmáticos de metotrexato devem ser monitorizados diariamente.
Psoríase: Devido aos efeitos secundários significativos, é raramente utilizada. Quando aplicada, a posologia é de 1,25 mg por via oral por dose, 2–3 vezes por dia, com um ciclo de tratamento de 6–9 dias.
