Descrição dos Produtos
Estirenoéumorgânicoproduto químicocompostocompreparaçãomolecularfórmulaC₈H₈epreparaçãoestruturalfórmulaCH₂=CHC₆H₅.Issoétambémconhecidoporváriosnomes,incluindoestireno,vinilbenzeno,fenileteno,feniletileno,eestireno.Elemolecularestruturaconsistedeabenzenoanelligadoparaavinilgrupo.Sobnormalquartotemperaturaeatmosféricopressão,estirenoexistecomoatransparente,incolorlíquido.Issoéumimportanteindustrialmonômeroamplamenteusadoempreparaçãoproduçãodesintéticoborracha,adesivos,eváriosplásticos,incluindoestirenofolhas.
Propriedades Químicas
Ponto de fusão | -31 °C (lit.) |
Ponto de ebulição | 145-146 °C (lit.) |
densidade | 0,906 g/mL a 25 °C |
densidade de vapor | 3,6 (vs ar) |
pressão de vapor | 12,4 mm Hg (37,7 °C) |
índice de refração | n20/D 1,546(lit.) |
Ponto de fulgor | 88 °F |
temperatura de armazenamento | Armazenar a <= 20 °C. |
solubilidade | 0,24 g/l |
forma | Líquido |
pKa | >14 (Schwarzenbach et al., 1993) |
Gravidade específica | 0.909 |
cor | Incolor |
Odor | a 0,10 % em triacetina. bálsamo doce floral plástico |
Tipo de Odor | balsâmico |
Limiar de odor | 0,035 ppm |
limite de explosão | 1,1-8,9%(V) |
Solubilidade em água | 0,3 g/L (20 °C) |
Ponto de Congelamento | -30,6 ℃ |
Sensível | Sensível ao ar |
Merck | 14,8860 |
BRN | 1071236 |
Constante da Lei de Henry | (x 10-3 atm?m3/mol): 3,91 a 25 °C (headspace estático-GC, Welke et al., 1998) |
Limites de exposição | TLV-TWA 50 ppm (～212 mg/m3) (ACGIH e NIOSH), 100 ppm (～425 mg/m3) (OSHA e MSHA); valor teto 200 ppm, pico 600 ppm/5 min/3 h (OSHA); STEL 100 ppm (～425 mg/m3) (ACGIH). |
Constante dielétrica | 2,4（25℃） |
Estabilidade: | Estável, mas pode polimerizar quando exposto à luz. Normalmente é fornecido com um inibidor dissolvido. As substâncias a evitar incluem ácidos fortes, cloreto de alumínio, agentes oxidantes fortes, cobre, ligas de cobre, sais metálicos, catalisadores de polimerização e aceleradores. Inflamável — o vapor pode percorrer uma distância considerável até uma fonte de ignição |
InChIKey | PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 2,96 a 25 ℃ |
Referência da Base de Dados CAS | 100-42-5(Referência da Base de Dados CAS) |
IARC | 2A (Vol. 60, 82, 121) 2019 |
Referência de Química NIST | Estireno(100-42-5) |
Sistema de Registo de Substâncias da EPA | Estireno (100-42-5) |
Informações de Segurança
Códigos de Perigo | Xn,T,F |
Declarações de Risco | 10-20-36/38-40-36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11-48/20-63 |
Declarações de Segurança | 23-36-26-16-45-36/37-7-46 |
RIDADR | UN 2055 3/PG 3 |
OEB | A |
OEL | TWA: 50 ppm (215 mg/m3), STEL: 100 ppm (425 mg/m3) |
WGK Alemanha | 2 |
RTECS | WL3675000 |
Temperatura de autoignição | 914 °F |
TSCA | Sim |
Código SH | 2902 50 00 |
Classe de perigo | 3 |
Grupo de embalagem | III |
Dados de Substâncias Perigosas | 100-42-5 (Base de Dados de Substâncias Perigosas) |
Toxicidade | DL50 em camundongos (mg/kg): 660 ± 44,3 i.p.; 90 ± 5,2 i.v. |
IDLA | 700 ppm |
Aplicações do Produto
O estireno é um monômero importante amplamente empregado na produção de borracha sintética, adesivos e plásticos [3,4,5]. Ele serve como matéria-prima fundamental na fabricação de borracha de estireno-butadieno, resinas de poliestireno, materiais de poliéster reforçados com fibra de vidro e diversos revestimentos. Também é comumente utilizado na produção de poliestireno, resinas de troca iônica e poliestireno expandido. Além disso, o estireno pode sofrer copolimerização com outros monômeros para produzir uma variedade de plásticos de engenharia. Por exemplo, sua copolimerização com acrilonitrila e butadieno produz a resina ABS, que é amplamente aplicada em eletrodomésticos e produtos industriais. A copolimerização com acrilonitrila produz a resina SAN, caracterizada por boa resistência ao impacto e propriedades de cor atraentes. Além disso, a copolimerização do estireno com butadieno produz elastômeros termoplásticos SBS, amplamente utilizados como modificadores para policloreto de vinila e materiais acrílicos. Da mesma forma, elastômeros termoplásticos SBS e SIS podem ser sintetizados por meio de copolimerização com butadieno e isopreno, respectivamente. O estireno também atua como monômero de reticulação na modificação de PVC, polipropileno e materiais de poliéster insaturado.
O estireno também é utilizado como monômero reativo na preparação de emulsões estireno-acrílicas e adesivos sensíveis à pressão à base de solvente. Por meio da copolimerização com acetato de vinila e ésteres acrílicos, pode ser usado para formular adesivos de emulsão e revestimentos. Além disso, o estireno é um dos monômeros vinílicos mais frequentemente utilizados no campo médico, onde contribui para o desenvolvimento de diversos materiais modificados e compósitos [6].
Além dessas principais aplicações, pequenas quantidades de estireno são utilizadas na produção de fragrâncias e outros intermediários químicos. Por exemplo, o cloreto de cinamila, obtido por meio da clorometilação do estireno, serve como intermediário na síntese de certos analgésicos não narcóticos. O estireno também está envolvido na preparação de compostos farmacêuticos específicos com propriedades antitussígenas, expectorantes e anticolinérgicas. Além disso, pode ser utilizado na síntese de intermediários de corantes antraquinônicos, emulsificantes de pesticidas, agentes de flotação de minério à base de ácido estirenofosfônico e brilhantes para cobreação [7].
