Descrição dos Produtos
O propiconazol (Pcz), quimicamente conhecido como 1-[[2-(2,4-diclorofenil)-4-propil-1,3-dioxolan-2-il]metil]-1H-1,2,4-triazol, é um fungicida sistêmico à base de triazol amplamente utilizado para controlar um amplo espectro de doenças fúngicas em culturas agrícolas. Suas aplicações incluem a proteção de gramíneas produtoras de sementes, cogumelos, milho, arroz selvagem, amendoim, amêndoas, sorgo, aveia, nozes-pecã, damascos, pêssegos, nectarinas, ameixas e ameixas secas. Em culturas de cereais, particularmente trigo e cevada, o propiconazol é eficaz contra vários patógenos fúngicos responsáveis por doenças como oídio, mancha foliar, mal-do-pé, ferrugem, mancha reticulada, escaldadura e doenças foliares por Septoria.
O trigo é uma das principais culturas tratadas com fungicidas nos Estados Unidos, e o propiconazol historicamente representou uma proporção substancial das aplicações de fungicidas nesse setor. O propiconazol tem uma solubilidade em água de aproximadamente 110 mg/L, e concentrações de até 24 mg/L foram relatadas em corpos d'água afetados pelo escoamento agrícola.
Além de sua atividade fungicida, o propiconazol foi identificado como um inibidor da biossíntese de brassinosteroides (BR) em plantas. Estudos demonstraram que ele pode suprimir o alongamento do hipocótilo em agrião (Lepidium sativum), um efeito que pode ser revertido por meio da aplicação de brassinolídeo. Sua estrutura química também forneceu uma base para a identificação de outros compostos com potenciais propriedades inibidoras de BR.
O propiconazol é comercializado como fungicida, inclusive sob o nome do produto Banner Maxx da Syngenta, para o controle de uma ampla gama de fungos fitopatogênicos. Seu principal mecanismo antifúngico envolve a inibição da enzima fúngica citocromo P450 esterol 14α-desmetilase (CYP51), perturbando assim a biossíntese de ergosterol e interferindo na formação da membrana celular fúngica. Devido à sua atividade biológica, o propiconazol tem sido extensivamente investigado quanto aos seus potenciais efeitos sobre plantas, animais, seres humanos e o meio ambiente. Estudos moleculares e genéticos também examinaram seus efeitos sobre o crescimento e desenvolvimento de plantas modelo, incluindo plântulas de Arabidopsis e milho.

Propriedades Químicas
Ponto de fusão | <25 °C |
Ponto de ebulição | 180 °C (0,1 torr) |
densidade | 1.2700 |
pressão de vapor | 5,6 x 10-5 Pa (25 °C) |
índice de refração | 1,6100 (estimativa) |
Ponto de fulgor | 11 °C |
temperatura de armazenamento | APROX. 4 °C |
solubilidade | DMF: 33 mg/ml, DMF:PBS (pH 7,2) (1:3): 0,16 mg/ml, DMSO: 20 mg/ml, Etanol: 10 mg/ml |
Solubilidade em água | 100 mg l-1 (20 °C) |
pKa | 2,94±0,12 (previsto) |
forma | Óleo |
Gravidade específica | 1,29 (20 °C) |
Merck | 13,7910 |
BRN | 9349305 |
Estabilidade: | Estável. Incompatível com agentes oxidantes fortes. |
InChIKey | STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 3,7 a 25 ℃ |
Referência da Base de Dados CAS | 60207-90-1 (Referência da base de dados CAS) |
Sistema de Registo de Substâncias da EPA | Propiconazol (60207-90-1) |
Informações de Segurança
Códigos de Perigo | Xn,N,T,F |
Declarações de Risco | 22-43-50/53-39/23/24/25-23/24/25-11 |
Declarações de Segurança | 36/37-46-60-61-45-16-7 |
RIDADR | UN3082 9/PG 3 |
WGK Alemanha | 3 |
RTECS | XZ4620000 |
Código SH | 29349990 |
Dados de Substâncias Perigosas | 60207-90-1 (Dados de substâncias perigosas) |
Toxicidade | DL50 por via oral em ratos: 1517 mg/kg (Urech) |