Diacetato de etileno glicol CAS#111-55-7

  • Solvente éster polar de alto ponto de ebulição com baixa volatilidade, excelente desempenho de formação de filme e nivelamento para sistemas de revestimento

  • Boa solvência para resinas, incluindo nitrocelulose, acrílica, epóxi, alquídica e muitos polímeros sintéticos

  • Baixa toxicidade em comparação com alguns solventes éter, opção de formulação amigável para tintas e vernizes ecologicamente corretos

  • Pode atuar como plastificante e agente coalescente, melhorando a flexibilidade dos filmes de revestimento e reduzindo a fissuração do filme

  • Compatível com a maioria dos solventes comuns, fácil de incorporar em formulações à base de água e à base de solvente

  • Propriedade química estável, não hidrolisa facilmente em condições normais de armazenamento; grau industrial consistente para exportação a granel

  • Também utilizado como intermediário de síntese orgânica e agente de limpeza para a indústria de precisão

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Descrição dos Produtos

O diacetato de etilenoglicol (EGDA) é um composto éster orgânico constituído por uma cadeia principal de etilenoglicol (1,2-etanodiol), com ambos os grupos hidroxila esterificados por grupos acetato (-O-C(=O)-CH₃).

É geralmente um líquido incolor e transparente, embora possa ocasionalmente apresentar uma aparência ligeiramente amarelada. Possui um odor característico semelhante a éster e as seguintes propriedades físicas: densidade de aproximadamente 1,1043 g/mL a 20°C, ponto de fusão de -41°C, ponto de ebulição variando de 185°C a 190°C, índice de refração de 1,4162 a 20°C e ponto de fulgor em cadinho aberto de aproximadamente 96°C.

O diacetato de etilenoglicol apresenta propriedades químicas típicas de éster e pode sofrer hidrólise na presença de álcalis fortes ou ácidos inorgânicos, produzindo etilenoglicol e ácido acético. Por exemplo, quando reage com solução de hidróxido de sódio, suas ligações éster são clivadas, resultando na formação de etilenoglicol e do sal de acetato correspondente. Além disso, pode sofrer reações de alcoólise e atuar como doador de acetato em certos processos de síntese orgânica.

Propriedades Químicas

Ponto de fusão

-41 °C (lit.)

Ponto de ebulição

186-187 °C (lit.)

densidade

1,104 g/mL a 20 °C (lit.)

densidade de vapor

5,04 (em relação ao ar)

pressão de vapor

0,2 mm Hg (20 °C)

índice de refração

n20/D 20/D 1.431(lit.)

Ponto de fulgor

198 °F

temperatura de armazenamento

2-8°C

solubilidade

160 g/l

forma

Líquido

cor

Incolor

Odor

a 100,00 %. floral verde éster alcoólico

Tipo de Odor

verde

limite de explosão

1,6%, 135 °F

Solubilidade em água

160 g/L (20 ºC)

Merck

14,3799

BRN 

1762308

Constante dielétrica

37,7 (25 °C)

LogP

0,1 a 40 °C

Referência da Base de Dados CAS

111-55-7 (Base de dados CAS)

Referência de Química NIST

1,2-etanodiol, diacetato (111-55-7)

Sistema de Registo de Substâncias da EPA

Diacetato de etilenoglicol (111-55-7)

Informações de Segurança

Códigos de Perigo

Xn,Xi

Declarações de Risco

36/37/38

Declarações de Segurança

26-36-24/25-22

WGK Alemanha

1

RTECS

KW4025000

F

3

Temperatura de autoignição

899 °F

TSCA 

Sim

Código SH

29153900

Dados de Substâncias Perigosas

111-55-7 (Dados de substâncias perigosas)

Toxicidade

DL50 por via oral em ratos: 6,86 g/kg (Smyth)

Aplicações do Produto

O diacetato de etileno glicol (EGDA) é amplamente utilizado como solvente orgânico para óleos, ésteres de celulose e diversas outras substâncias químicas. Proporciona excelentes propriedades de fluxo e nivelamento em vernizes de secagem ao forno e esmaltes, particularmente em formulações contendo resinas acrílicas termoplásticas. Além disso, o EGDA apresenta boas propriedades solventes para revestimentos celulósicos e é adequado para uso em certas formulações de tintas de impressão, incluindo tintas para serigrafia. Também tem sido aplicado como fixador de fragrâncias e possui potenciais usos em formulações de adesivos à base de água.

Além disso, o diacetato de etileno glicol pode atuar como doador de acila na geração in situ de ácido peracético durante a síntese quimioenzimática de caprolactona. Também pode ser utilizado como precursor na síntese enzimática de poli(glutarato de etileno), tornando-o útil em certos processos bioquímicos e de síntese de polímeros.

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