Descrição dos Produtos
2,3,3′,4′-Bifeniltetracarboxílico dianidrido (a-BPDA) é um importante intermediário de polímeros de alto desempenho, conhecido pela sua excelente estabilidade térmica, resistência química e a solventes, e resistência à radiação. Também apresenta excelente resistência mecânica e propriedades dielétricas, tornando-o um material valioso para o desenvolvimento de polímeros avançados. Devido ao seu desempenho global superior, o a-BPDA oferece perspetivas de aplicação promissoras em diversos setores industriais e tecnologias de materiais avançados.
Nome do Produto: | 2,3,3,4-dianidrido tetracarboxílico de bifenilo |
Sinónimos: | 4,5'-bi-2-benzofurano-1,1',3,3'-tetrona;2,3,3',4'-dianidrido tetracarboxílico de bifenilo;[4,5']BIISOBENZOFURANIL-1,3,1',3'-TETRONA;dianidrido 2,3:3',4' do ácido 1,1'-bifenil-2,3,3',4'-tetracarboxílico;dianidrido 2,3:3',4' do ácido 2,3,3',4'-bifeniltetracarboxílico;4,5'-bi(1,3-isobenzofuranodiona);4,5'-bi[isobenzofurano]-1,1',3,3'-tetrona;4,5'-bi[isobenzofurano-1,3-diona] |
CAS: | 36978-41-3 |
MF: | C16H6O6 |
MW: | 294.22 |
EINECS: | 811-539-3 |
Categorias de Produtos: | fortemente recomendado;36978-41-3 |
Arquivo Mol: | 36978-41-3.mol |
Propriedades Químicas
Ponto de fusão | 199 °C |
Ponto de ebulição | 609,3±48,0 °C (previsto) |
densidade | 1,625±0,06 g/cm3 (previsto) |
temperatura de armazenamento | Atmosfera inerte, temperatura ambiente |
forma | pó a cristal |
cor | Branco a quase branco |
InChI | InChI=1S/C16H6O6/c17-13-9-5-4-7(6-11(9)15(19)21-13)8-2-1-3-10-12(8)16(20)22-14(10)18/h1-6H |
InChIKey | FYYYKXFEKMGYLZ-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C1(=O)C2=C(C(C3C=CC4C(=O)OC(=O)C=4C=3)=CC=C2)C(=O)O1 |
Referência da Base de Dados CAS | 36978-41-3 (Referência da base de dados CAS) |
Sistema de Registo de Substâncias da EPA | [4,5'-Biisobenzofurano]-1,1',3,3'-tetrona (36978-41-3) |
Aplicações do Produto
O dianidrido 2,3,3′,4′-bifeniltetracarboxílico (a-BPDA) pode sofrer imidização térmica com ácido poliamídico (PAA) derivado de p-fenilenodiamina (PDA) ou 4,4′-oxidifenilamina (ODA), resultando na formação de poliimidas (PIs) assimétricas à base de bifenila. Em comparação com o sistema semirrígido s-BPDA/PDA, as poliimidas à base de a-BPDA/PDA exibem uma estrutura de cadeia molecular mais acentuadamente curvada. Curiosamente, os filmes de a-BPDA/PDA recozidos a 350°C demonstram temperaturas de transição vítrea (Tg) mais elevadas do que os filmes de s-BPDA/PDA preparados em condições idênticas. Os valores de Tg inesperadamente elevados das poliimidas à base de a-BPDA podem ser atribuídos a mudanças conformacionais restringidas resultantes do movimento molecular axial em forma de manivela. Além disso, o composto diimida sintetizado a partir de a-BPDA e cicloexilamina exibe luminescência de longa duração, com um tempo de emissão de até 1,3 segundos após irradiação UV.
