Descrição dos produtos de carbonato de dimetila CAS#616-38-6
O carbonato de dimetila (DMC) apresenta-se como um líquido incolor e límpido, com um odor característico em condições ambientais. As suas principais propriedades físicas incluem densidade relativa (D20/4) de 1,0694, ponto de fusão a 4 °C, ponto de ebulição a 90,3 °C, ponto de inflamação em copo aberto de 21,7 °C, ponto de inflamação em copo fechado de 16,7 °C e índice de refração (nD20) de 1,3687.
O DMC é inflamável e tem baixa toxicidade. Pode misturar-se livremente com a maioria dos solventes orgânicos, como álcoois, cetonas e ésteres, mas dissolve-se apenas ligeiramente em água. Funcionando como um reagente de metilação eficiente, o DMC é muito menos tóxico e mais facilmente biodegradável do que os agentes metilantes clássicos, como o iodeto de metila e o sulfato de dimetila.
As rotas de síntese dependentes de fosgênio são hoje raramente adotadas. A rota industrial dominante para a produção de DMC é a carbonilação oxidativa catalítica do metanol com oxigênio, representando uma tecnologia de fabrico mais ecológica.
O DMC é adequado para a metilação de substratos, incluindo anilina, fenol e ácidos carboxílicos. Algumas reações de metilação exigem pressão elevada; para a metilação de ácidos carboxílicos com DMC, o DBU pode ser introduzido como catalisador em condições de refluxo.
Propriedades químicas do carbonato de dimetila CAS#616-38-6
| Ponto de fusão | 2-4 °C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 90 °C (lit.) |
| densidade | 1,069 g/mL a 25 °C (lit.) |
| densidade de vapor | 3,1 (vs ar) |
| pressão de vapor | 18 mm Hg (21,1 °C) |
| índice de refração | n20/D 1,368 (lit.) |
| Ponto de fulgor | 65 °F |
| temperatura de armazenamento | Armazenar abaixo de +30°C. |
| solubilidade | 139 g/l |
| forma | Líquido |
| cor | <50 (APHA) |
| Odor | Agradável |
| limite de explosão | 4.22-12.87%(V) |
| Solubilidade em água | 139 g/L |
| Sensível | Sensível à Umidade |
| Merck | 143241 |
| BRN | 635821 |
| Constante dielétrica | 3.17 |
| Estabilidade: | Estável. Altamente inflamável. Incompatível com agentes oxidantes fortes, terc-butóxido de potássio. |
| InChIKey | IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 0,23-0,354 a 20-25°C |
| Referência da Base de Dados CAS | 616-38-6 (Referência da Base de Dados CAS) |
| Referência de Química NIST | Ácido carbónico, éster dimetílico (616-38-6) |
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | Ácido carbônico, éster dimetílico (616-38-6) |
Informações de segurança do carbonato de dimetila CAS#616-38-6
| Códigos de Perigo | F |
| Declarações de Risco | 11 |
| Declarações de Segurança | 9-16-2017/9/16 |
| RIDADR | UN 1161 3/PG 2 |
| WGK Alemanha | 1 |
| RTECS | FG0450000 |
| Temperatura de autoignição | 458 °C |
| TSCA | Sim |
| Código SH | 2920 90 10 |
| Classe de perigo | 3 |
| Grupo de embalagem | II |
| Dados de Substâncias Perigosas | 616-38-6(Dados de Substâncias Perigosas) |
| Toxicidade | DL50 em ratos (g/kg): 13,8 por via oral; 2,5 por via dérmica; CL50 (4 h) em ratos (mg/l): 140 por inalação (Ono) |
Aplicação do produto Carbonato de Dimetila CAS#616-38-6
O carbonato de dimetila tem ampla aplicação como solvente para procedimentos de síntese orgânica, representando um substituto ecologicamente correto para solventes como metiletilcetona, acetato de terc-butila e paraclorobenzotrifluoreto.
Atua como um intermediário vital para a síntese de carbonato de difenila, que por sua vez constitui uma matéria-prima essencial para a produção de policarbonato à base de bisfenol A. Além disso, o carbonato de dimetila funciona como um reagente de metilação verde para realizar reações de metilação em anilina, fenóis e ácidos carboxílicos.
Graças ao seu alto teor de oxigênio, o DMC também é aplicável como aditivo para combustíveis. Além disso, tem ganhado uso prático nos setores de supercapacitores e baterias de íons de lítio.
Devido às suas características ambientalmente favoráveis, o carbonato de dimetila serve como um substituto mais seguro para o sulfato de dimetila e os haletos de metila em transformações de metilação. Também pode substituir o fosgênio em reações de metoxicarbonilação e relacionadas à carbonilação.
