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5-Bromo-4-Cloro-7H-Pirrolo[2,3d]Pirimidina CAS#22276-95-5 Descrição do Produto
5-Bromo-4-cloro-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina é um composto orgânico heterocíclico contendo nitrogênio com a fórmula molecular C₆H₃BrClN₃ e número CAS 22276-95-5. Apresentando um sistema de anéis pirrolopirimidina fundidos com substituintes de bromo e cloro, este composto serve como um valioso bloco de construção em síntese orgânica e pesquisa farmacêutica. É utilizado principalmente como intermediário farmacêutico e reagente químico para a preparação de vários compostos biologicamente ativos e derivados heterocíclicos estruturalmente complexos. Sua estrutura heterocíclica funcionalizada o torna adequado para modificações químicas adicionais e aplicações na síntese de compostos relacionados a macromoléculas biológicas e substâncias biologicamente ativas, incluindo compostos relacionados a hormônios.
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Propriedades químicas do 5-Bromo-4-Cloro-7H-Pirrolo[2,3d]Pirimidina CAS#22276-95-5
| Ponto de fusão | 221-225℃ |
| Ponto de ebulição | 221,0±50,0 °C (previsto) |
| densidade | 2,15±0,1 g/cm3 (previsto) |
| temperatura de armazenamento | sob gás inerte (nitrogênio ou argônio) a 2-8°C |
| forma | sólido |
| pKa | 9,43±0,20 (previsto) |
| cor | Amarelo |
| Solubilidade em água | Ligeiramente solúvel em água. |
| InChIKey | OXLMTRZWMHIZBY-UHFFFAOYSA-N |
| Referência da Base de Dados CAS | 22276-95-5 |
Informações de segurança do 5-Bromo-4-Cloro-7H-Pirrolo[2,3d]Pirimidina CAS#22276-95-5
| Códigos de Perigo | Xn |
| Declarações de Risco | 22 |
| RIDADR | 2811 |
| WGK Alemanha | 3 |
| Classe de perigo | IRRITANTE |
| Classe de perigo | 6.1 |
| Grupo de embalagem | Ⅲ |
| Código SH | 2933599590 |
5-Bromo-4-Cloro-7H-Pirrolo[2,3d]Pirimidina CAS#22276-95-5 Aplicação do Produto
5-Bromo-4-cloro-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina (CAS n.º 22276-95-5) é um composto heterocíclico fundido contendo nitrogênio amplamente utilizado como um importante intermediário farmacêutico em química orgânica e medicinal. Com sua estrutura de anel pirrolopirimidina distinta e substituintes halogênicos reativos, fornece uma estrutura molecular versátil para modificação química adicional e a síntese de vários compostos orgânicos complexos. Além de suas aplicações na síntese farmacêutica, este composto também pode servir como um bloco de construção útil na preparação de moléculas biologicamente relevantes, incluindo compostos associados a macromoléculas biológicas e substâncias relacionadas a hormônios. Suas características estruturais o tornam valioso na pesquisa farmacêutica, na química de heterociclos e no desenvolvimento de compostos biologicamente ativos.
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