Descrição do produto 2-Cloro-3-Metilpirazina CAS#95-58-9
A 2-cloro-3-metilpirazina é um derivado halogenado da pirazina que serve como um bloco de construção versátil na síntese orgânica e farmacêutica. O substituinte cloro ligado ao anel de pirazina proporciona um sítio reativo para posterior modificação química e reações de substituição, permitindo a preparação de uma variedade de compostos medicinais estruturalmente diversos. É particularmente valiosa como intermediário farmacêutico na síntese de inibidores de quinase macrocíclicos à base de ureia, tornando-a útil na pesquisa de química medicinal, na descoberta de fármacos e no desenvolvimento de novas moléculas bioativas.
Propriedades químicas do 2-cloro-3-metilpirazina CAS#95-58-9
| Ponto de ebulição | 80 °C (Pressão: 27 Torr) |
| Densidade | 1,234 g/ml |
| Temperatura de armazenamento | sob gás inerte (nitrogênio ou argônio) a 2-8°C |
| Pka | -0,31±0,10 (Previsto) |
| Forma | Líquido |
| Cor | Incolor |
| LogP | 1,058 (est) |
| Referência da Base de Dados CAS | 95-58-9 (Referência da base de dados CAS) |
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | Pirazina, 2-cloro-3-metil- (95-58-9) |
Informações de segurança do 2-cloro-3-metilpirazina CAS#95-58-9
| Códigos de Perigo | Xn |
| Declarações de Risco | 22-37/38-41 |
| Declarações de Segurança | 26-39 |
| TSCA | Sim |
| Código SH | 2933119000 |
2-Cloro-3-Metilpirazina CAS#95-58-9 Aplicação do Produto
A 2-cloro-3-metilpirazina é utilizada principalmente como um intermediário importante na síntese orgânica e na pesquisa farmacêutica. A sua estrutura de pirazina clorada proporciona um sítio reativo versátil para posterior modificação química, tornando-a útil na preparação de vários derivados de pirazina substituídos e compostos heterocíclicos contendo nitrogênio. É também utilizada na pesquisa de química medicinal e no desenvolvimento farmacêutico, particularmente como bloco de construção para a síntese de moléculas biologicamente ativas e candidatos a inibidores de quinase. Além disso, o composto encontra aplicações em pesquisa laboratorial, química sintética e no desenvolvimento de novos intermediários farmacêuticos.
