Descrição do produto
A trietilamina (C₆H₁₅N), também conhecida como N,N-dietiletilamina, é uma amina terciária típica com propriedades químicas características, incluindo formação de sais e reações de oxidação. Não sofre a reação de Hinsberg devido à ausência de uma ligação N–H.
A trietilamina é um líquido incolor a amarelo pálido com um forte odor semelhante ao amoníaco. Tem um ponto de ebulição de 89,5 °C, uma densidade relativa de 0,70 e uma densidade de vapor de 3,48. É ligeiramente solúvel em água, mas dissolve-se facilmente em etanol e éter. A sua solução aquosa apresenta propriedades alcalinas.
A trietilamina é altamente inflamável, e os seus vapores podem formar misturas explosivas com o ar em concentrações que variam de 1,2% a 8,0%. É também tóxica e pode causar irritação grave após exposição. Portanto, ventilação adequada, equipamento de proteção e condições de armazenamento apropriadas são necessários durante o manuseamento.
Propriedades Químicas
| Ponto de fusão | -115 °C |
| Ponto de ebulição | 90 °C |
| densidade | 0.728 |
| densidade de vapor | 3,5 (em relação ao ar) |
| pressão de vapor | 51,75 mm Hg (20 °C) |
| índice de refração | n20/D 1,401 (lit.) |
| FEMA | 4246 | TRIETILAMINA |
| Ponto de fulgor | 20 °F |
| temperatura de armazenamento | Armazenar abaixo de +30°C. |
| solubilidade | água: solúvel 112 g/L a 20 °C |
| pKa | 10,75 (a 25 °C) |
| forma | Líquido |
| Gravidade específica | 0.725 (20/4℃) |
| cor | Claro |
| PH | 12,7 (100g/l, H2O, 15℃)(IUCLID) |
| Polaridade relativa | 1.8 |
| Odor | Forte odor de amônia |
| Tipo de Odor | cheiro de peixe |
| Limiar de odor | 0,0054ppm |
| limite de explosão | 1,2-9,3%(V) |
| Solubilidade em água | 133 g/L (20 ºC) |
| Merck | 149666 |
| Número JECFA | 1611 |
| BRN | 1843166 |
| Constante da Lei de Henry | 1,79 a 25 °C (Christie e Crisp, 1967) |
| Limites de exposição | REL do NIOSH: IDLH 200 ppm; PEL da OSHA: TWA 25 ppm (100 mg/m3); TLV da ACGIH: TWA 1 ppm, STEL 3 ppm (adotado). |
| Constante dielétrica | 5,0 (Ambiente) |
| Estabilidade: | Estável. Extremamente inflamável. Forma facilmente misturas explosivas com o ar. Observe o baixo ponto de fulgor. Incompatível com agentes oxidantes fortes, ácidos fortes, cetonas, aldeídos, hidrocarbonetos halogenados. |
| InChIKey | ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1.65 |
| Referência da Base de Dados CAS | 121-44-8 (Referência da Base de Dados CAS) |
| Referência de Química NIST | Trietilamina (121-44-8) |
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | Trietilamina (121-44-8) |
Informações de Segurança
| Códigos de Perigo | F,C |
| Declarações de Risco | 11-20/21/22-35 |
| Declarações de Segurança | 3-16-26-29-36/37/39-45-61 |
| RIDADR | UN 1296 3/PG 2 |
| WGK Alemanha | 1 |
| RTECS | YE0175000 |
| F | 34 |
| Temperatura de autoignição | 593 °F |
| Nota de perigo | Altamente Inflamável/Corrosivo |
| TSCA | Sim |
| Classe de perigo | 3 |
| Grupo de embalagem | II |
| Código SH | 29211910 |
| Dados de Substâncias Perigosas | 121-44-8(Dados de Substâncias Perigosas) |
| Toxicidade | DL50 oral em ratos: 0,46 g/kg (Smyth) |
| IDLA | 200 ppm |
Uso do produto
A trietilamina é amplamente utilizada como solvente, reagente de síntese orgânica e intermediário químico. Desempenha um papel importante na produção de produtos farmacêuticos, pesticidas, corantes, fragrâncias, tensoativos, conservantes, bactericidas e resinas de troca iônica. Também é utilizada na fabricação de aceleradores de vulcanização de borracha, inibidores de corrosão, agentes impermeabilizantes, catalisadores e combustíveis de alta energia.
Na indústria farmacêutica, a trietilamina participa da síntese de diversos antibióticos, vitaminas e outros compostos medicinais, incluindo ampicilina, amoxicilina, cefazolina e vitamina B6. Além disso, é utilizada para preparar compostos de amônio quaternário e outros produtos químicos especiais.
A trietilamina também tem aplicações em química analítica, particularmente em cromatografia líquida de alta eficiência em fase reversa (RP-HPLC), onde atua como aditivo da fase móvel. Pode reduzir o arraste de picos e melhorar a separação de compostos ácidos, básicos e neutros, especialmente aminoácidos e seus derivados.
